ABSTRACT
Se analizan 14 pacientes con diagnóstico de raquitismo hipofosfatémico familiar controlados en el Servicio de Nutrición del Hospital General del Centro Médico "La Raza" del IMSS. Se describen las manifestaciones clínicas y la edad de inicio y de diágnostico, así como los exámenes de laboratorio y gabinete. Se comparó la respuesta clínica y de laboratorio al tratamiento inicial que recibieron a base de vitamina D2 y fosfatos, con la obtenida posteriormente con tratamiento con calcitriol y fosfatos, sin que se encontrara diferencias estadísticamente significativa. Se analizaron los antecedentes familiares en los pacientes, así como los resultados de laboratorio en 26 familiares, con lo cual se apoyó la etiología hereditaria del padecimiento. Así mismo, se hacen consideraciones sobre la etiopatogenia y el tratamiento del padecimiento